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Elidel (Pimecrolimus) kann beeinflussen, wie Ihr Körper auf Sonnenlicht reagiert. Um Sonnenbrand zu vermeiden, verwenden Sie unbedingt Sonnencreme oder tragen Sie Schutzkleidung. Halten Sie sich von Solarien und direkter Sonneneinstrahlung fern. Fortgeschrittene HIV-Infektion | Empfänger von Organtransplantationen | Menschen, die sich einer Krebstherapie unterziehen | Menschen, die Immunsuppressiva einnehmen Da Elidel (Pimecrolimus) wirkt, indem es die Reaktion des Immunsystems senkt, sollten Menschen mit einem geschwächten Immunsystem dieses Medikament nicht einnehmen. Dies kann zu Infektionen und Nebenwirkungen führen, da Ihr Immunsystem zu schwach ist. Elidel (Pimecrolimus) kann mit bestimmten Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker immer über alle anderen Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel (einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel oder pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel), die Sie derzeit einnehmen. Die folgende Liste enthält nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen mit Elidel (Pimecrolimus).
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Pimecrolimus blockiert den T-Lymphozyten-Aktivierungsweg durch Hemmung der Calcineurin-Funktion [1]. Pimecrolimus verhindert die Freisetzung von Zytokinen und entzündungsfördernden Mediatoren aus Mastzellen. Pimecrolimus bindet an Macrophilin-12, der Pimecrolimusmacrophilin-Komplex bindet dann an das zytosolische Enzym Calcineurinphosphatase. Der Pimecrolimus-Macrophilin-Komplex verhindert die Dephosphorylierung der zytoplasmatischen Komponente des Kernfaktors aktivierter T-Zellen, indem er die Wirkung von Calcineurin hemmt. Pimecrolimus hemmt nicht nur die Transkription und Synthese von Zytokinen aus Mastzellen, sondern auch die Freisetzung der vorgebildeten Mediatoren Serotonin und β-Hexosaminidase durch Hemmung der Fcβ-RI-vermittelten Degranulation und Sekretion. Die Behandlung mit Pimecrolimus führt zu einer starken Herunterregulierung der Expression von mRNA für Gene, die mit dem Makrolactam-Zielweg und der Entzündung assoziiert sind [2]. Pimecrolimus erweist sich nach oraler Einnahme als ebenso wirksam wie Cyclosporin A und ist nach subkutaner Verabreichung bei Mäusen geringfügig überlegen. Pimecrolimus kontrastiert Cyclosporin A und Tacrolimus, indem es die anhaltende sekundäre Entzündungsreaktion hemmt, die primäre Immunantwort bei allergischer Kontaktdermatitis bei Mäusen jedoch nicht beeinträchtigt. [2] Pimecrolimus ist in einem Schweinemodell für allergische Kontaktdermatitis (ACD) genauso wirksam wie das hochwirksame Kortikosteroid Clobetasol-17-propionat. Pimecrolimus reduziert auch wirksam Hautentzündungen und Juckreiz bei hypomagnesiämischen haarlosen Ratten, einem Modell, das akute Anzeichen einer atopischen Dermatitis nachahmt
1 1 16.11.2023 12:59
von elidel
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